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Melius Club

il Consiglio dei Ministri ne fa UNA Buona . . . e abbiamo una nuova Cittadina Italiana. Benvenuta !!!


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"Si è concluso in pochi minuti il Consiglio dei ministri convocato d'urgenza che ha conferito (ai sensi dell'art. 9, Comma 2, della legge 5 febbraio 1992, n. 91) la cittadinanza italiana a Indi Gregory, di soli 8 mesi, bimba inglese di 8 mesi affetta da una patologia mitocondriale giudicata incurabile, una rarissima malattia genetica degenerativa che provoca il mancato sviluppo di tutti i muscoli."

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l'alta corte di gran bretagna regno unito UK ne avrebbe decretato la morte autorizzando l'interruzione della ventilazione artificiale alle 15 di oggi, ma  sarà trasferita al Bambino Gesù di Roma per le cure necessarie, come desiderato dai genitori

si spera che lo stesso trattamento sia riservato a tutti i cittadini gia' italiani

ci avrei giurato! decisione sbagliata dopo tutte le altre giuste

non si puo' dire che le ha sbagliate tutte, ma questa gliela diamo buona

in UK volevano anche smettre le cure dopo una certa et' del pensionato, costa troppo

Il medico Sen. Crisanti si è espresso dicendo che il livello della ricerca genetica e delle cure specifiche in UK è ai massimi livelli e che ben difficilmente sarà possibile curare meglio la bambina in Italia. 

 

Fabio Cottatellucci
24 minuti fa, criMan ha scritto:

e niente hanno sbagliato un altra volta !


Tu parti da questo assunto:
"Essi sbagliano. Sempre."
Dopo, sistema il mondo di conseguenza in modo che quadri :classic_biggrin:

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21 minuti fa, Martin ha scritto:

Il medico Sen. Crisanti si è espresso dicendo che il livello della ricerca genetica e delle cure specifiche in UK è ai massimi livelli e che ben difficilmente sarà possibile curare meglio la bambina in Italia. 

 

Il discorso è che in UK NON la volevano proprio curare, meglio, peggio o impossibile che sia.

Comunque vedo che si è già arrivati al 'qualsiasi cosa facciano hanno comunque sbagliato'  da parte dei soliti schierati.

 

Bravo Arte.

Disumana la Gran Bretagna in questo caso, nonostante l'appello disperato dei genitori ha statuito che quella bambina dovesse morire senza cure.

Anche un giorno di vita regalato merita i soldi spesi. 

Un grande benvenuto e i migliori AUGURI a questa piccola creatura.

Una riflessione però non deve mancare: per altri bimbi non si procede d'urgenza alla cittadinanza e, ad andar bene, debbono attendere 18 anni...

Questo è razzismo.

 

Non sarebbe peraltro il primo caso di intervento "politico" su casi disperati, anni fa un volo sanitario di stato fu organizzato per trasferire un paziente australiano in coma irreversibile, perché in quel paese dopo 6 mesi di supporto vitale la sanità pubblica stacca la spina ope legis e chi s'è visto s'è visto. 

Più recente (e nell'altro campo politico) : Il neoeletto assessore alla sanità pugliese (medico) diede le dimissioni dopo essere entrato in conflitto col governo regionale circa l'erogazione di costosissime terapie off-label a giovani pazienti, terapie per le quali non c'era alcuna evidenza di efficacia. 

Tralasciando la politica (forse) passiamo in campo giudiziario, con le USL condannate ad erogare la famosa terapia Di Bella  o, ancor più eclatante, il caso stamina:  Mentre un magistrato indagava il titolare del metodo, un suo collega con l'ufficio a fianco imponeva all'azienda ospedaliera di erogare le terapie.

La vita e la salute fanno saltare  i filtri della razionalità, il che tutto sommato è umano.  

briandinazareth
10 ore fa, luckyjopc ha scritto:

Ho l’impressione che questo governo legiferi o provveda sulla scorta di quel che dicono i giornali è sempre sul pezzo di quel che può piacere al popolo

 

è una politica che funziona, apparire attenti alla povera bambina (che secondo i medici sarebbe senza alcuna speranza) mentre tagliano selvaggiamente la sanità, ma di questa ultima cosa si sente pochissimo

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